DIRECTOR DE ESCUELA
Edith Pinto Carrasco
TÍTULO PROFESIONAL
Químico Farmacéutico
DURACIÓN DE LA CARRERA
10 semestres
GRADO ACADÉMICO
Licenciado en Farmacia
JORNADA
Diurna
El Químico farmacéutico de la Universidad Bernardo O’Higgins es un profesional con formación interdisciplinaria en las ciencias químico biológicas, farmacéuticas y de la administración, encargado de prevenir, detectar y resolver problemáticas relacionadas con la productividad y la sustentabilidad de los procesos relacionados con los medicamentos, cosméticos y productos biológicos, desarrollando, gestionando y aplicando tecnologías para apoyar la toma de decisiones de la organización, la correcta administración de farmacias y el asesoramiento de la población para el uso racional y responsable del medicamento, con el fin de contribuir a la salud pública dentro del marco de la legislación y reglamentación vigente.
Se encuentra habilitado para ejercer en los ámbitos de servicios farmacéuticos, farmacovigilancia, producción y gestión de calidad farmacéutica y en el desarrollo de investigaciones asociadas.
El egresado de la UBO se distingue por ser un profesional crítico, reflexivo, con sentido de orden y constancia; preparado para enfrentarse a escenarios laborales complejos y resolver problemas propios del contexto, haciendo uso de su liderazgo y capacidad para trabajar colaborativamente. Con un marcado espíritu de servicio, observa la realidad circundante y pone a disposición sus conocimientos y habilidades para actuar responsablemente, contribuyendo a la transformación, progreso y desarrollo de la comunidad. Consciente de su libertad, se hace cargo de sus decisiones y enfrenta con compromiso ético los desafíos que se le presentan.
Servicios farmacéuticos: Es el ámbito de realización en el cual se presentan el conjunto de acciones desarrolladas por el farmacéutico o bajo su coordinación, incorporado a un equipo de salud y con la participación comunitaria, que tienen como objetivo la obtención de resultados concretos en salud con vistas a la mejora en la calidad de vida de la población; y que además buscan garantizar la atención integral y continua; de acuerdo a las necesidades y problemas de la salud en la población, tanto individual como colectiva, teniendo el medicamento como uno de los elementos esenciales, y contribuyendo a su acceso equitativo y su uso racional.
Farmacovigilancia: Es el ámbito de realización que se constituye por la ciencia y el conjunto de actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos asociados al uso de los medicamentos. Al tener reacciones adversas a medicamentos (RAM), la cual es una respuesta perjudicial, nociva e involuntaria que son reportadas por profesionales de la Salud del país, contribuyendo de esta manera, a la evaluación permanente y sistemática del perfil de seguridad de los medicamentos, cuando son utilizados en grandes poblaciones. Gracias a este perfil de seguridad se puede limitar o añadir nueva información para mejorar la relación riesgo/beneficio del medicamento.
Gestión en la calidad farmacéutica de los procesos: Es el ámbito de realización que permite utilizar los principios básicos de la gestión de calidad, como conjunto de actividades mutuamente interrelacionadas que utilizan las entradas para proporcionar un resultado previsto (ISO 9001:2015) a través del mapeo de procesos, su documentación y control de registros y la mejora continua de los mismos. Se relaciona con las actividades de planificación, ejecución, demostración y control de los procesos productivos a través de la utilización de herramientas para la optimización de los procesos y la mejora continua. Para esto tiene conocimientos sobre los procesos productivos, la legislación asociada a estos, y la administración de recursos económicos y humanos.
Investigación aplicada a las ciencias farmacéuticas: Es el ámbito de realización que se caracteriza por aplicar el método científico como herramienta fundamental en el análisis y resolución de los problemas inherentes a su quehacer profesional, desarrollando el razonamiento crítico en la interpretación de distintas fuentes de información, aplicando los conocimientos generados por la disciplina para plantear soluciones a problemáticas relacionadas con la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos.
MARCELO SUAREZ MARTÍNEZ. QF, MSc.
Químico Farmacéutico de la Universidad Andrés Bello. Magister en Farmacología de la Universidad de Chile. Experiencia laboral en farmacia comunitaria y hospitalaria, así como también en docencia a nivel técnico profesional, pregrado y postgrado en asignaturas de Farmacia Comunitaria, Farmacia Hospitalaria, Farmacología y Genética. Áreas de interés: Farmacogenética, Farmacología, Farmacia Hospitalaria y Clínica.
KARINA CÁRCAMO BARRIA. QF, MSc.
Química Farmacéutica de la Universidad de Concepción. Magíster en Control de Gestión de la Universidad de Chile. Diplomada en Gestión en Salud de la Universidad de Santiago de Chile. Experiencia laboral en el área de investigación y desarrollo de productos farmacéuticos, producción y control de calidad en la industria farmacéutica. Participación en proyecto pionero de comercio electrónico de medicamentos en Chile. Áreas de interés: Innovación y gestión de calidad farmacéutica en sus distintas áreas, dando al Profesional Químico Farmacéutico las herramientas necesarias para la integración de sus conocimientos teóricos a una ejecución de excelencia.
DANIELA POBLETE ASTROZA. QF, PhD.
Química Farmacéutica de la Universidad Austral de Chile y Doctora en Ciencias Farmacéutica de la Universidad de Chile. Coordinadora de Campos Clínicos de la Escuela de Química y Farmacia de la Universidad Bernardo O`Higgins. Diplomado en Pedagogía en Educación Superior. Integrante del Laboratorio de Carcinogénesis Química y Farmacogenética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile. Experiencia laboral en farmacias independientes del sur del país, desarrollando atención farmacéutica, y en farmacias privadas. Experiencia académica a nivel de técnico profesional y pregrado en asignaturas como Farmacología, Toxicología y Fisiología. Área de interés: Farmacogenética y farmacovigilancia en paciente con terapia antirretroviral (VIH).
PAULA VALENZUELA BUSTAMANTE. QF, PhD.
Química Farmacéutica de la Universidad de Chile. Doctora en Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Chile. Experiencia laboral en docencia universitaria en asignaturas como Tecnología Cosmética, Farmacología, Ciencias Básicas y Farmacognosia, así como en el sector privado en el rubro I+D asociado a nanotecnología. Experiencia a nivel de investigación científica relacionada al análisis químico y farmacológico de productos naturales. Áreas de interés: Tecnología Cosmética, Botánica y Farmacognosia e Investigación y Desarrollo de Nanomateriales.
JOSÉ IGNACIO GONZÁLEZ YAÑEZ, QF.
Químico Farmacéutico de la Universidad de Valparaíso. Candidato a Magister en Nutrición Humana del INTA de la Universidad de Chile. Integrante del Laboratorio de Investigación en Nutrición y Actividad Física (LABINAF) del INTA, como asistente de investigación y desarrollo de tesis en la Evaluación de Parámetros Cardiorrespiratorios, Muscular y Metabólico y su Impacto en la Salud. Ocho años de experiencia profesional, especialmente en gestión clínica y en central de preparación de mezclas intravenosas, oncológicos, nutrición parenteral, analgésicos y anestesias. Docencia universitaria en las asignaturas de Bioquímica general, Química General y orgánica, Farmacología General y aplicada y Farmacología para Nutrición y Fisiopatología.
FABIAN CAPDEVILLE ESPINOZA. QF, MBA
Químico Farmacéutico de la Universidad Andrés Bello. MBA de la UFT y Master en Digital Customer Experience de IEBS Digital School Barcelona, España. Diplomado en Gestión de Calidad y Excelencia Organizacional, PUC. Experiencia laboral en Industria Farmacéutica liderando las áreas de Aseguramiento y Control de Calidad, como también Asuntos Regulatorios de productos farmacéuticos de uso humano y medicamentos veterinarios a nivel nacional e internacional con distintas autoridades reguladoras. Docente de las asignaturas de Legislación Farmacéutica, Gestión de Calidad, Gestión Farmacéutica e Introducción a las Ciencias Farmacéuticas. Actualmente, Gerente de Aseguramiento de Calidad de Laboratorios Garden House Farmacéutica, una compañía Megalabs.
VALERIA LÓPEZ CASTILLO. QF, MSc, MBA.
Química Farmacéutica de la Universidad Austral de Chile. Master en Dermocosmética del Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF), Madrid. MBA con Especialización en Salud, Universidad Andrés Bello. Miembro de la Sociedad Chilena de Químicos Cosméticos AG. Experiencia laboral en docencia universitaria en las asignaturas de Tecnología Farmacéutica y Tecnología Cosmética, amplia experiencia laboral en el sector privado del rubro industrial, tales como: producción, control de calidad, logística y abastecimiento, asuntos regulatorios y cumplimiento sanitario. Áreas de interés: Tecnología Farmacéutica y Cosmética, Educación en Ciencias Farmacéuticas, Ética, Liderazgo y Gestión.
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